Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь icon

Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь





НазваниеПриказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь
страница1/3
Дата конвертации13.06.2013
Размер0.6 Mb.
ТипМетодические указания
  1   2   3
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ

РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

19 марта 1998 г. № 57


О НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТАХ ПО УСИЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО

КОНТРОЛЯ ЗА КАЧЕСТВОМ ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ


В соответствии с Законом Республики Беларусь "О Ветеринарном

деле", постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 30

августа 1995 г. № 475 "О мерах по дальнейшему развитию ветеринарного

дела в республике", Ветеринарным уставом Республики Беларусь и в

целях усиления контроля за качеством, апробацией, производством и

применением ветеринарных препаратов в Республике Беларусь

приказываю:

1. Утвердить:

Положение о порядке проведения экспертизы, испытания и

регистрации ветеринарных препаратов в Республике Беларусь

(приложение 1);

Положение о государственном контроле качества ветеринарных

препаратов и кормовых добавок (приложение 2);

Положение о контролерах на предприятиях, в организациях и

учреждениях, изготавливающих препараты для применения в

животноводстве и ветеринарии (приложение 3);

Методические указания о порядке аттестации предприятия

(производства) ветеринарных препаратов (приложение 4).

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на

Главное управление ветеринарии.


Министр И.И.ШАКОЛО


Приложение 1


УТВЕРЖДЕНО

Приказ Министерства

сельского хозяйства

и продовольствия

Республики Беларусь

19.03.1998 № 57


ПОЛОЖЕНИЕ

о порядке проведения экспертизы, испытания и

регистрации ветеринарных препаратов в

Республике Беларусь


1. Общие положения


1.1. Настоящее Положение устанавливает порядок экспертизы,

испытания, регистрации и применения ветеринарных препаратов в

Республике Беларусь.

1.2. Положение является нормативно-техническим документом для

юридических и физических лиц разрабатывающих, производящих и

реализующих ветеринарные препараты и биологически активные вещества

для животноводства и ветеринарии; определяет объем и характер

необходимой информации и является основополагающим документом для

разработчиков ветеринарных препаратов и заявителей в Республике

Беларусь.

1.3. Юридическое (физическое) лицо имеет право производить

ветеринарные препараты и другие средства для животноводства и

ветеринарии только после прохождения аттестации на соответствие

производства требованиям нормативной документации, технологическому

процессу, качеству выпускаемой продукции и наличии лицензии.

1.4. К применению и использованию допускаются ветеринарные

препараты и другие средства, зарегистрированные Главным управлением

ветеринарии Минсельхозпрода, прошедшие сертификацию, имеющие

регистрационные удостоверения установленного образца. Сертификацию

препаратов и кормовых добавок проводит Белгосветцентр в

установленном порядке.

1.5. С предложениями на ветеринарные препараты отечественного

производства организация-разработчик предприятия или

фирма-изготовитель (в дальнейшем - заявитель) обращается с

заявлением на имя начальника Главного управления ветеринарии

(приложение 1). К заявлению прилагается в трех экземплярах комплект

документов (приложения 2, 3, 4, 5). В таком же порядке обращаются и

зарубежные заявители. При положительном решении вопроса о

регистрации ветеринарных препаратов (препарата) зарубежного

производства заявитель представляет комплект документов (приложения

2, 3, 4, 5) в одном экземпляре. Вся работа по экспертизе, испытаниям

и регистрации ветеринарных препаратов зарубежных заявителей

проводится на договорной основе.

1.6. Основные понятия и их определения:

- ветеринарные препараты (препарат) - лекарственные средства,

используемые для лечения, профилактики заболеваний и повышения

продуктивности животных, вакцины, анатоксины, диагностикумы,

лечебно-профилактические сыворотки, гамма-глобулины, пробиотики,

вещества, выделенные из микроорганизмов и влияющие на иммунный

статус организма, чувствительные системы для накопления

микроорганизмов, а также средства, применяемые при искусственном

осеменении и трансплантации эмбрионов, антисептики, дезинфектанты,

моющие средства, дератизациды и биологически активные вещества,

применяемые в животноводстве и ветеринарии;

- действующее вещество - биологически активная часть препарата,

содержащаяся в лекарственной форме;

- общепринятое название - наименование, присвоенное

действующему веществу препарата Международной организацией или

принятое национальными органами по стандартизации для употребления в

качестве родового (группового) или частного (только для конкретного

действующего вещества) названия;

- торговое (отличительное) название - наименование, под которым

данный препарат регистрируется и рекламируется изготовителем и

которое, если оно охраняется национальным законодательством, может

использоваться исключительно его изготовителем с целью сделать этот

продукт отличаемым от других препаратов, содержащих то же самое

действующее вещество;

- заявитель - юридическое или физическое лицо, подавшее заявку

не регистрацию препарата;

- регистрация - оценка целесообразности использования

препарата, по результатам которой Главное управление ветеринарии

дает разрешение на применение препарата в Республике Беларусь;

- перерегистрация - повторная регистрация по истечению срока

действия регистрационного удостоверения;

- регистрационные испытания - комплекс экспериментальных работ,

проводимых с целью определения полезных свойств препарата, оценки

его безопасности для животных, человека и окружающей среды.


2. Порядок проведения экспертизы и прохождения

документации


2.1. При поступлении материалов в Ветбиофармсовет проверяется

наличие необходимой документации, оформление ее в соответствии с

установленными требованиями. Документация оформляется на русском

языке. При выявлении некомплектности документации, неправильного ее

оформления или необходимости ее доработки материалы не принимаются

для рассмотрения на совете.

2.2. Материалы, принятые на рассмотрение в Ветбиофармсовет,

направляются: один экземпляр для экспертизы в Белгосветцентр; один

экземпляр в группу экспертов (по профилю), которые представляют в

совет рекомендации по каждому конкретному материалу на препарат.

2.3. Ветбиофармсовет после рассмотрения материалов на препарат,

заключения Белгосветцентра и группы экспертов принимает решение,

которое направляется Главному управлению ветеринарии с

рекомендациями: отказать в регистрации (перерегистрации) препарата

или зарегистрировать (перерегистрировать) препарат или провести

регистрационные испытания препарата.

2.4. При обсуждении материалов Ветбиофармсовет для получения

объективной оценки о препарате может привлекать независимых

экспертов из числа специалистов соответствующей отрасли.

2.5. Материалы на регистрацию ветеринарных препаратов,

поступившие от зарубежных заявителей проходят экспертную оценку и

испытания в Белгосветцентре.

2.6. Белгосветцентр на основании проведенной экспертизы и

испытания препарата составляет отчет о проведенной работе, в котором

рекомендует Главному управлению ветеринарии: отказать в регистрации

(перерегистрации) препарата или зарегистрировать

(перерегистрировать) препарат.


3. Порядок проведения испытаний ветеринарных

препаратов


3.1. При принятии Главным управлением ветеринарии решения о

необходимости проведения регистрационного испытания препарата

отечественного производства заявитель разрабатывает программу

испытаний, согласовывает ее с Белгосветцентром и представляет в

Главное управление ветеринарии на утверждение.

3.2. Сроки, место и условия проведения испытаний устанавливает

Главное управление ветеринарии.

3.3. Для проведения регистрационных испытаний заявитель

обеспечивает наработку необходимого количества препарата

(препаратов) на аттестованных предприятиях в соответствии с

требованиями ТУ на опытную партию и доставляет его к месту

испытаний.

3.4. В случае отсутствия необходимого оборудования для

наработки препарата (препаратов) на аттестованных предприятиях

заявитель нарабатывает необходимое его количество на других

предприятиях, в организациях, учреждениях и после предварительной

проверки в Белгосветцентре на соответствие их требованиям ТУ,

доставляет к месту проведения испытаний.

3.5. Испытания проводят на основании временного наставления по

применению препарата, утвержденного Главным управлением ветеринарии.

3.6. Все расходы, связанные с проведением регистрационных

испытаний препарата (препаратов) оплачиваются заявителем.

3.7. По результатам испытаний организация (учреждение),

ответственная за их проведение составляет отчет в 3 экземплярах с

соответствующими выводами и предложениями и направляет его в

Ветбиофармсовет и в Белгосветцентр, которые на основании полученных

данных дают оценку о возможности регистрации препарата.


4. Порядок регистрации ветеринарных препаратов


4.1. Ветбиофармсовет в 15-дневный срок направляет в Главное

управление ветеринарии результаты обсуждения, заключения независимых

экспертов и Белгосветцентра с рекомендацией о регистрации

(перерегистрации) препарата в Республике Беларусь.

4.2. Главное управление ветеринарии рассматривает представление

Ветбиофармсовета и в случае положительного решения о регистрации

препарата выдает заявителю регистрационное удостоверение на препарат

установленного образца или отказывает в регистрации препарата.

4.3. Регистрационное удостоверение на территории Республики

Беларусь действительно в течение 5 лет.

4.4. После окончания срока действия регистрационного

удостоверения заявитель имеет право обращаться в Главное управление

ветеринарии с просьбой о перерегистрации препарата.

4.5. Действие регистрационного удостоверения прекращается

(приостанавливается) при изменении состава препарата, выявлении у

него побочного действия, которые были не известны на момент

регистрации.

4.6. Информация негативного характера, не подтвержденная

соответствующими аргументами и экспериментальными данными, при

регистрации или перерегистрации препарата не учитывается.

4.7. При положительном решении о регистрации препарата Главное

управление ветеринарии утверждает на каждую лекарственную форму

наставление по применению препарата и согласовывает технические

условия.




Приложение 1

к Положению о порядке проведения

экспертизы, испытания и

регистрации ветеринарных

препаратов в Республике Беларусь


Начальнику Главного управления

ветеринарии Минсельхоза

______________________


Заявление

прошу зарегистрировать в Республике Беларусь

препарат ___________________________________


1. Заявитель ______________________________________________________

(юридическое (физическое) лицо, государство)

___________________________________________________________________

2. Адрес Заявителя, телефоны, телекс и др. ________________________

___________________________________________________________________

___________________________________________________________________

3. Представитель Заявителя ________________________________________

(фамилия, имя, отчество,

___________________________________________________________________

адрес, телефон, факс)

4. Сведения о препарате:

4.1. Общепринятое название _________, _____________________________

___________________________________________________________________

4.2. Торговое название ____________________________________________

___________________________________________________________________

4.3. Состав: ______________________________________________________

___________________________________________________________________

4.4. Лекарственная форма __________________________________________

___________________________________________________________________

4.5. Фасовка и образец этикетки ___________________________________

4.6. Назначение: __________________________________________________

___________________________________________________________________

4.7. Наличие патента (авторского свидетельства) страны

производителя на препарат, его номер ______________________________

___________________________________________________________________

4.8. Разработчик препарата ________________________________________

(адрес, тел., факс)

___________________________________________________________________

4.9. Производитель препарата ______________________________________

(адрес, тел., факс)

___________________________________________________________________


Заявитель гарантирует оплату расходов по экспертизе, испытаниям и

регистрации препарата.

Заявка подана:

"___" ____________ ____ г.

__________________________

(подпись Заявителя)

М.П.

________________________________________________________

(И.О.Фамилия, занимаемая должность)




Приложение 2

к Положению о порядке проведения

экспертизы, испытания и

регистрации ветеринарных

препаратов в Республике Беларусь


Требования к документам, представляемым для

регистрации ветеринарных биологических препаратов


Перечень документов, необходимых для рассмотрения вопроса о

возможности регистрации ветеринарных биологических препаратов.

1. Заявление Заявителя за подписью руководителя, в котором

указывается конкретная просьба к Главному управлению ветеринарии

Минсельхозпрода о регистрации (перерегистрации) препарата

(приложение 1).

2. Материалы по экспериментальному изучению препарата с

результатами собственных исследований, содержащие подробное описание

методов исследований (с указанием из чувствительности, испытанных

доз, полученных результатов) на русском языке. Материалы по

экспериментальному изучению препарата должны включать:

- литературную справку с обоснованием разработки препарата и

данными об аналогичных средствах;

- описание препарата с указанием всех компонентов препарата и

их названиями;

- схему технологии изготовления препарата;

- отчет о проведенных исследованиях с описанием свойств штаммов

микроорганизмов (вирусов, бактерий, грибов и др.), используемых для

изготовления биопрепаратов, методов их культивирования;

- отчет по изучению безвредности препарата;

- отчет по изучению иммуногенности препарата;

- отчет по определению сроков и условий использования

животноводческой продукции после применения препарата;

- отчет по изучению эффективности препарата.

В отчете отражают весь фактический материал с представлением

статистически обработанных данных по проведенным опытам.

3. Результаты комиссионных испытаний 2-3 опытных образцов

препарата.

4. Паспорт на используемые микроорганизмы, отвечающие

предъявляемым требованиям (приложения 6, 7).

5. Проект наставления по применению препарата.

6. Проект технических условий (досье на регистрируемый

биопрепарат).

К техническим условиям (досье) на препарат должна прилагаться

пояснительная записка, в которой дается обоснование выбранным

методам и тестам контроля качества препарата.

7. Отчет по изучению стабильности, на основании которого

устанавливается срок годности препарата.

8. Образцы от трех последовательных серий препарата в товарной

упаковке в количестве, необходимом для проведения полного контроля

качества каждой из них в соответствии с требованиями технических

условий.

9. Все документы представляют в трех экземплярах, отпечатанных

машинописным (компьютерным) способом на одной стороне белой бумаги

формата А4 через полтора межстрочных интервала. Минимальная высота

шрифта 2,5 мм.

Физические величины следует приводить в Международной системе

единиц (СИ). Однозначно определяемые величины (параметры) следует

обозначить едиными терминами и символами.

Страницы отчета нумеруются арабскими цифрами. Титульный лист

включают в общую нумерацию.

Разделы отчета должны иметь порядковую нумерацию в пределах

всего отчета и обозначаться арабскими цифрами с точкой в конце,

введение и заключение не нумеруются.

Иллюстрации (таблицы, схемы, графики, фотографии), которые

расположены на отдельных страницах отчета, включают в общую

нумерацию страниц.

Иллюстрации (кроме таблиц) обозначают словом "Рис." и нумеруют

последовательно арабскими цифрами.

Таблицы нумеруют последовательно арабскими цифрами.

Каждая иллюстрация должна иметь заголовок. На все иллюстрации

должны быть ссылки в тексте.

Пояснения значения символов и числовых коэффициентов следует

приводить непосредственно под формулой в той же последовательности,

в какой они даны в формуле. Значение каждого символа и числового

коэффициента следует давать с новой строки.

Ссылка в тексте на литературные источники допускается приводить

в подстрочном примечании или указывать порядковый номер по списку

источников. Список должен содержать перечень источников,

использованных при выполнении отчета, источники следует располагать

в порядке появления ссылок в тексте отчета или в алфавитном порядке.

Оглавление должно включать наименование всех разделов,

подразделов и пунктов (если они имеют наименование) с указанием

номеров страниц, на которых размещается начало материалов раздела

(подраздела, пункта).

В список исполнителей должны быть внесены фамилии всех

исполнителей и соисполнителей с указанием их должности, места работы

и ученого звания.


Приложение 3

к Положению о порядке проведения

экспертизы, испытания и

регистрации ветеринарных

препаратов в Республике Беларусь


Требования к документам, представляемым для

регистрации ветеринарных фармакологических препаратов


Перечень документов, необходимых для рассмотрения вопроса о

возможности регистрации ветеринарных фармакологических препаратов:

1. Заявление заявителя за подписью руководителя, в котором

указывается конкретная просьба к Главному управлению ветеринарии

Минсельхозпрода о регистрации (перерегистрации) препарата

(приложение 1).

2. Материалы по экспериментальному изучению препарата

(приложение 4), содержащие подробное описание методов исследований

(с указанием их чувствительности), испытанных доз, полученных

результатов на русском языке.

Материалы по экспериментальному изучению препарата должны

включать:

- литературную справку с обоснованием разработки препарата и

данными об аналогичных лекарственных средствах;

- описание лекарственной формы препарата с указанием всех

компонентов препарата и их назначения;

- схему технологии изготовления препарата;

- данные по физико-химическим свойствам действующего

(действующих) вещества (веществ) препарата и самого препарата

(структурная, эмпирическая формулы, молекулярная масса, агрегатное

состояние, температуры плавления, кипения и замерзания, максимумы

поглощения, растворимость в воде и органических растворителях,

термо- и фотостабильность, вязкость, дисперсность, плотность и др.),

физической и химической совместимости с другими фармакологическими

средствами;

- отчет по изучению токсичности препарата (острой,

субхронической и хронической);

- отчет по изучению отдаленных последствий действия препарата

(тератогенность, мутагенность, канцерогенность, иммунотоксичность,

аллергенность);

- отчет по изучению фармококинетики препарата;

- отчет по изучению сроков выведения остаточных количеств

активнодействующих веществ препарата из организма животных;

- отчет по изучению терапевтической эффективности препарата;

- отчет по изучению стабильности, на основании которого

устанавливается срок годности препарата.

Объем необходимых исследований определяется Правилами

экспериментального изучения препаратов, предлагаемых к регистрации

(приложение 4).

В отчете отражают весь фактический материал с представлением

статистически обработанных данных по проведенным опытам.

3. Акты экспериментальной проверки эффективности препарата в

условиях производства, утвержденные главным ветврачом района.

4. Проект наставлений по применению препарата (приложение 5).

5. Проект технических условий (досье на регистрируемые

препараты).

В технических условиях на препарат должны быть отражены

специфические качественные и количественные методы контроля

активнодействующих и вспомогательных компонентов лекарственной

формы, а также физико-химические и другие показатели,

характеризующие его качества (влажность, токсичность, для жидких

лекарственных форм - рН, вязкость, механические примеси, цветность,

прозрачность, стерильность, пирогенность). Кроме этого для порошков,

таблеток, суппозиториев в технические условия необходимо включать

методы определения массы таблетки, единицы упаковки (фасовки).

К техническим условиям на препарат должна прилагаться

пояснительная записка, в которой дается обоснование выбранным

методам и тестам контроля качества препарата.

6. Образцы от трех последовательных серий препарата в товарной

упаковке в количестве, необходимом для проведения полного контроля

качества препарата в соответствии с требованиями технических условий

и стандартные образцы действующих веществ.

7. Все документы представляют в трех экземплярах, отпечатанных

машинописным (компьютерным) способом на одной стороне белой бумаги

формата А4 через полтора межстрочных интервала. Минимальная высота

шрифта 2,5 мм.

Физические величины следует приводить в Международной системе

единиц (СИ). Однозначно определяемые величины (параметры) следует

обозначить едиными терминами и символами.

Разделы отчета должны иметь порядковую нумерацию в пределах

всего отчета и обозначаться арабскими цифрами с точкой в конце,

введение и заключение не нумеруются.

Иллюстрации (таблицы, схемы, графики, фотографии), которые

расположены на отдельных страницах отчета, включают в общую

нумерацию страниц.

Иллюстрации (кроме таблиц) обозначают словом "Рис." и нумеруют

последовательно арабскими цифрами.

Таблицы нумеруют последовательно арабскими цифрами.

Каждая иллюстрация должна иметь заголовок. На все иллюстрации

должны быть ссылки в тексте.

Пояснения значения символов и числовых коэффициентов следует

приводить непосредственно под формулой в той же последовательности,

в какой они даны в формуле. Значение каждого символа и числового

коэффициента следует давать с новой строки.

Ссылки в тексте на литературные источники допускается приводить

в подстрочном примечании или указывать порядковый номер по списку

источников. Список должен содержать перечень источников,

использованных при выполнении отчета. Источники следует располагать

в порядке появления ссылок в тексте отчета или в алфавитном порядке.

Оглавление должно включать наименования всех разделов,

подразделов и пунктов (если они имеют наименование) с указанием

номеров страниц, на которых размещается начало материала раздела

(подраздела, пункта).

В список исполнителей должны быть внесены фамилии всех

исполнителей и соисполнителей с указанием их должности, места работы

и ученого звания.


Приложение 4

к Положению о порядке проведения

экспертизы, испытания и

регистрации ветеринарных

препаратов в Республике Беларусь


Правила

экспериментального изучения ветеринарных

фармакологических препаратов, предлагаемых

для регистрации в Республике Беларусь


Проведение исследований препарата, предлагаемого для

регистрации, ставит своей целью получить наиболее полные данные по

безопасности и эффективности предлагаемого к регистрации препарата,

на основании которых будет решен вопрос о возможности использования

его в ветеринарии и животноводстве.

Основные этапы исследования препарата включают в себя изучение

специфической активности, токсичности (острой, субхронической или

хронической, специфической), фармакокинетики, сроков выведения из

организма остаточных количеств веществ, оказывающих влияние на

качество продукции и терапевтической эффективности.

Объем необходимых исследований для решения вопроса о

возможности использования препарата в ветеринарии и животноводстве

зависит от действующего вещества, лекарственной формы и состава

препарата. В зависимости от объема исследований все препараты

разделены на 9 групп.

I группа. Новые оригинальные препараты, ранее не применявшиеся

в республике в ветеринарии и медицине. Исследования таких препаратов

следует проводить в полном объеме, включающем в себя изучение его

активности в опытах in vitro и in vivo, токсичности (острой,

субхронической и хронической) в опытах на лабораторных и

сельскохозяйственных животных, специфической токсичности

(эмбриотоксического и тератогенного действия, аллергенности и

иммунотоксичности, мутагенности и канцерогенности), фармакокинетики,

сроков предубойной выдержки животных после примечания препарата,

терапевтической эффективности препарата.

II группа. Препараты, не применявшиеся в ветеринарии и

используемые в медицине. Исследования проводятся в объеме, как для

первой группы, за исключением изучения токсичности на лабораторных

животных и специфической токсичности. Материалы по токсичности и

специфической токсичности препарата представляют в форме отчетов с

фактическими данными.

III группа. Новые лекарственные формы препаратов, содержащие

разрешенные к применению в ветеринарии активнодействующее вещество

(вещества) и наполнитель (растворитель, стабилизатор, консервант).

При исследовании таких препаратов в опытах на лабораторных животных

изучают хроническую (субхроническую) токсичность. В опытах на

сельскохозяйственных животных определяют максимально переносимую

дозу и изучают субхроническую токсичность, фармакокинетику, сроки

возможного использования продуктов животноводства после применения

препарата и его терапевтическую эффективность.

IV группа. Известные препараты (лекарственные формы),

рекомендуемые к применению при новом пути введения.

1. Препараты, рекомендуемые для парентерального введения,

изучают так же, как препараты первой группы.

2. Препараты, рекомендуемые для орального введения, изучают так

же, как препараты третьей группы.

3. Препараты, рекомендуемые для нитрацистериального введения.

При исследовании таких препаратов изучают местнораздражающее

действие, включая действие на паренхиму вымени, сроки выведения

остаточных количеств препарата с молоком, срок предубойной выдержки

животного и терапевтическую эффективность.

4. Препараты, рекомендуемые для внутриматочного введения. При

исследовании таких препаратов изучают местное раздражающее действие

в опытах на лабораторных животных, влияние на воспроизводящие

функции организма животного, сроки выведения остаточных количеств

препарата с молоком, срок предубойной выдержки животного и

терапевтическую эффективность.

V группа. Известные препараты (лекарственные формы),

рекомендуемые другому виду животных, изучают так же, как препараты

третьей группы, за исключением исследования острой и хронической

токсичности в опытах на лабораторных животных.

VI группа. Известные препараты (лекарственные формы),

рекомендуемые к применению в новых дозах или с новыми интервалами.

При исследовании таких препаратов изучают токсичность (в случае

увеличения дозы препарата или сокращения интервалов между

введениями), фармакокинетику, определяют сроки возможного

использования продуктов животноводства и терапевтическую

эффективность.

VII группа. Известные препараты (лекарственные формы),

рекомендуемые по новым показаниям. При исследовании таких препаратов
  1   2   3

Добавить документ в свой блог или на сайт
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь iconПриказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь

Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь iconПриказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь

Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь iconПриказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь

Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь iconВ. И. Жарко Министр сельского
...

Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь icon13 марта 2001 г. N 9/15 об утверждении нормативных правовых актов по борьбе с губкообразной энцефалопатией крупного рогатого скота
Савета Рэспублiкi Беларусь, 1995 г., N 4 и в целях недопущения заноса на территорию Республики Беларусь губкообразной энцефалопатии...

Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь icon30 мая 2000 г. N 28/10 об утверждении и введении в действие санитарных и ветеринарных правил
На основании Законов Республики Беларусь "О санитарно-эпидемическом благополучии населения" и "О ветеринарном деле" Министерство...

Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь iconПриказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 11 октября 2003 года №533 Олицензионно-разрешительных процедурах при государственном ветеринарном надзоре за подконтрольными грузами
Приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 11 октября 2003 года №533

Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь iconПриказ министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 27 марта 2006 г. N 90

Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь iconПриказ Министерства сельского хозяйства Челябинской области от 24 мая 2012 г. №711

Приказ министерства сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь iconПриказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 23 июля 2010 г. №258

Поместите кнопку у себя на сайте:
Образование


База данных защищена авторским правом ©cow-leech 2000-2013
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
COW-LEECH.RU