Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология icon

Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология





Скачать 340.74 Kb.
НазваниеПрофилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология
КРЕТОВА СТЕЛЛА НИКОЛАЕВНА
Дата конвертации03.06.2013
Размер340.74 Kb.
ТипАвтореферат
На правах рукописи


КРЕТОВА СТЕЛЛА НИКОЛАЕВНА


ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ

КОЛИБАКТЕРИОЗА (ОТЕЧНОЙ БОЛЕЗНИ)

И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ПОРОСЯТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

ИММУНОМЕТАБОЛИЧЕСКИХ СРЕДСТВ


06.02.02 – ветеринарная микробиология, вирусология,

эпизоотология, микология с микотоксикологией

и иммунология


АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата ветеринарных наук


Белгород – 2011

Работа выполнена в лаборатории «Ветеринарная медицина» ГНУ «Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства» Россельхозакадемии


Научный руководитель: доктор ветеринарных наук, профессор

Евглевский Алексей Алексеевич


Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Караченцев Виктор Николаевич


кандидат ветеринарных наук

Шевцов Илларион Андреевич


Ведущая организация: Государственное научное учреждение
«Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт
патологии, фармакологии и терапии» Российской академии сельско-
хозяйственных наук.

(395087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, 114-б)


Защита состоится «24» июня 2011 года в 13.00 часов на заседании диссертационного совета Д 220.004.02 при ФГОУ ВПО «Белгородская государственная сельскохозяйственная академия».

Адрес: Белгородская обл., Белгородский р-он, п. Майский,
ул. Вавилова,1, е-mail: info@bsaa.edu.ru


С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО
«Белгородская государственная сельскохозяйственная академия».


Автореферат разослан и размещен на официальном сайте www.bsaa.edu.ru « 23» мая 2011 года.


Ученый секретарь

диссертационного совета Л.В. Резниченко

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ


Актуальность темы. Одной из трудноразрешимых проблем современного свиноводства являются желудочно-кишечные болезни (Воронин Е.С., Шахов А.Г., 1999 и др.). Этиологию этих болезней определяют патогенные или условно патогенные микроорганизмы, приобретающие вирулентные свойства при снижении резистентности и иммунобиологической реактивности организма под влиянием неблагоприятных факторов внешней среды (Ануфриев А.И. с соавт.,2008; Джупина С.И., 2002; Ефанова Л.И., 1991; Матюшев П.С., 1985; Прудников С.И., 1995; Сулейманов С.М., 1999; Шахов А.Г.,1996; 1999; 2002 и др.). В научной литературе такие болезни определяют как факторные (Ануфриев А.И. с соавт.,2008; Джупина С.И., 2002; Воронин Е.С., Шахов А.Г.,1999 и др.). Возбудители факторных болезней зачастую переживают в организме здоровых животных и проявляют свою патогенную активность при выраженном изменении условий обитания облигатного хозяина, которые рассматриваются как стрессовые (Джупина С.И., 2002; Ефанова Л.И., 1991; Прудников С.И., 1995; Прудникова Т.М. с соавт., 2002; Шахов А.Г., 2002 и др.). Придавая важное значение в борьбе с факторными инфекционными болезнями животных, созданию приемлемых для животных условий обитания, тем не менее в прогнозируемые критические периоды проблематично обойтись без лекарственных препаратов, обладающих антиинфекционным действием или повышающих неспецифическую резистентность организма (Матюшев П.С., 1985; Наумова И.Ф., 2004 и др.).

Проблема повышения устойчивости организма поросят в прогнозируемые периоды риска активации возбудителей колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза у свиней обусловили выбор темы и направление наших исследований.

Цель работы и задачи исследований. Научное и экспериментальное обоснование получения средств иммунометаболической коррекции организма животных и изучение эффективности их применения при колибактериозе (отечной болезни) и сальмонеллезе поросят.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Изучить особенности эпизоотического и клинического проявления колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза у поросят в Курской области.

2. Теоретически обосновать способ получения инъекционной формы метаболического препарата на основе янтарной кислоты и изучить эффективность его применения при моделировании токсикоинфекционных процессов на белых мышах.

3. Изучить влияние растворов органических кислот на иммунобиохимическое состояние поросят и эффективность их применения для профилактики и лечения колибактериоза (отечной болезни).

4. Теоретически обосновать и разработать способ получения комплексного иммунометаболического препарата и изучить его превентивную и протективную эффективность при эшерихиозной и сальмонеллезной инфекции на лабораторных животных и поросятах.

Научная новизна. Впервые научно обоснован и разработан способ получения нового иммунометаболического антисептического препарата и изучена эффективность его применения при колибактериозе (отечной болезни) и сальмонеллезе у поросят. Новизна исследований подтверждена патентом РФ № 2361579 от 20.07.2009г. «Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных».

Практическая значимость работы. Полученные данные обосновывают целесообразность применения янтарного и формол-янтарного биостимуляторов в системе мер профилактики и лечения колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза у поросят. Эффективность разработок подтверждается внедрением их в производство в свиноводческих хозяйствах Курской области.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Получение инъекционной формы метаболического препарата на основе янтарной кислоты и изучение его дезинтоксикационной, метаболической активности и эффективности применения при колибактериозе (отечной болезни) поросят.

2. Получение нового комплексного иммунометаболического, антисептического препарата и изучение эффективности его применения в системе мер профилактики и лечения колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза у поросят.

Апробация и публикации по теме диссертации. Основные положения диссертационной работы докладывались и обсуждались: на ученых советах Курского НИИ агропромышленного производства Россельхозакадемии (2008; 2009; 2010 гг.); на Международной конференции, посвященной 80-летию Самарской НИВС Россельхозакадемии (2009); на Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарного обеспечения Российского животноводства» (Новочеркасск, 2010); на Международной научно-практической конференции, посвященной 80-летию Пермской ГСХА (Пермь, 2010); на расширенном заседании ученого совета Курского НИИ агропромышленного производства (2010); на Международной научно-практической конференции, посвященной 140-летию И.И. Иванова (Курск, 2010). По материалам диссертации опубликовано 10 научных статей, в том числе три в журналах, рекомендованных ВАК РФ, получен патент РФ № 2361579 (2009).

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 138 страницах, иллюстрирована 14 таблицами. Состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов исследований, выводов, практических рекомендаций, приложения. Список литературы включает 218 наименований, среди которых 175 отечественных и 43 иностранных авторов.


Собственные исследования


Материалы и методы исследования

Работа выполнена в лаборатории «Ветеринарная медицина» Курского научно-исследовательского института агропромышленного производства Россельхозакадемии в период 2008-2010 гг. В работе использовали эпизоотологический, клинический, патологоанатомический, бактериологический, серологический, биологический, биохимический, гематологический и иммунологический методы исследований.

Диагноз на колибактериоз (отечную болезнь) и сальмонеллез ставили комплексно на основании эпизоотологических данных, клинических признаков, патологоанатомических изменений и результатов бактериологического исследования.

Бактериологические, биохимические и гематологические исследования проводились в ГУ « Курская Областная ветеринарная лаборатория» и на кафедре микробиологии и ВСЭ Курской ГСХА.

При бактериологической диагностике посевы из патматериала проводили на мясо-пептонный агар (МПА), мясо-пептонный бульон (МПБ), плотные питательные среды (Эндо, Левина, Плоскирева). Посевы инкубировали в термостате при 37о С в течение 18-24 часов. Морфологические и тинкториальные свойства выделенных культур определяли микроскопией мазков из агаровых и бульонных культур, окрашенных по Граму и Романовскому - Гимза. Морфологию полученных колоний изучали микроскопией в косо падающем свете. Для этого исследуемые культуры засевали по методу Дригальского на поверхность 1,5%-ного просветленного агара.

Схема и порядок применения авторских разработок детализируются и раскрываются в соответствующих разделах диссертационной работы.

Экспериментальные опыты проводились в виварии ГУ «Курская Областная ветеринарная лаборатория». Основные научно-производственные опыты проводились в условиях свиноводческой фермы учхоза «Знаменское» Курской ГСХА.

Внедрение научных разработок в производство проводилось под авторским надзором.

Математическую обработку полученных данных и оценку значения критерия достоверности (Р) проводили по методике В.С. Ассатиани (1985). Вероятность различий считалась существенной при Р < 0,05-0,001.


РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ


Теоретическое и экспериментальное обоснование получения

инъекционной формы препарата для коррекции обменных

процессов и естественной резистентности организма животных

С учетом имеющихся в данном направлении разработок, в качестве прототипа использовали препарат эмицидин. Препарат эмицидин- производное 3-оксидипиридина (структурный аналог витамина В6) и янтарной кислоты- обладает выраженными антиоксидантными свойствами. Механизм действия эмицидина заключается в его способности связывать свободные радикалы, оказывающие повреждающее действие на белки, липиды и биомембраны клеток, что является базисным механизмом в патогенезе многих заболеваний, а также в процессе старения клеток и тканей организма. В настоящее время разработаны составы эмицидина, предназначенные для применения per os и для инъекций. По нашему мнению, его фармакологический эффект может быть усилен за счет включения в состав дополнительных компонентов, хорошо сочетающихся и усиливающих ее метаболическую активность.

По нашему предположению, включение в состав комплексного препарата, наряду с янтарной кислотой, лимонной и аскорбиновой кислот, метионина позволило бы улучшить метаболические процессы, а также усилить защитные силы организма.

В процессе экспериментальных опытов был определен наиболее оптимальный состав компонентов комплексного препарата, обеспечивающий выраженную стимуляцию обменных процессов и усиление защитных факторов организма животных. Созданная нами композиция была названа ЯЛА и включала компоненты следующего состава, масс %

Янтарная кислота – 1,5-2,5; Лимонная – 0,1-0,2;

Аскорбиновая кислота – 0,2-0,3;

Метионин – 0,9-1,0;

Вода для инъекций – остальное.

Таким образом, для приготовления нового препарата мы изначально использовали компоненты, широко применяющиеся в медицине и в ветеринарии, имеющие сертификаты качества.

Изучение дезинтоксикационной активности растворов

органических кислот

Объектом для проведения опытов служили белые мыши (самцы) в количестве 28 особей массой 18-20 г, которым подкожно ввели заведомо смертельную дозу четыреххлористого углерода (CCl4). Спустя 30 минут этим мышам внутрибрюшинно в объеме 0,25 мл ввели сравниваемые составы органических кислот и эмицидин 2,5 % концентрации. Результаты теста на выживаемость белых мышей представлены в таблице 1.


Таблица 1. Влияние растворов органических кислот и эмицидина
на выживаемость белых мышей при моделировании смертельного токсикоза

Препарат

Гибель мышей в период

Выжило

3-6 часов

7-10 часов

кол-во

%

Раствор № 1

4

1

2

28,6

Раствор № 2

3

1

3

43,0

Раствор № 3

3

-

4

57,1

Эмицидин 2,5 %

3

-

4

57,1

Физраствор

6

1

-

-


Таким образом, в данном опыте установлено, что препараты, содержащие 2,0-2,5 % янтарной кислоты, обеспечивают 43,0-57,1 % выживаемость белых мышей при смертельной интоксикации CCl4.


Изучение протективной активности растворов

органических кислот

Данная серия опытов проведена для получения первичной информации относительно защитной активности испытуемых препаратов. В качестве тестируемых препаратов использовали базовый состав, изготовленный по варианту 3, но без метионина и состав этого препарата, в который дополнительно ввели антибиотик гентамицин.

Объектом для проведения опытов служили белые мыши со средней массой 18-20г. В предварительных опытах на белых мышах были определены минимальные летальные дозы культур Escherichia coli и Salmonella cholerae suis. Данные культуры были выделены в Курской ОВЛ от павших поросят. При этом минимальная LD100 для Escherichia coli составляла 500 тыс. микробных тел (м.т.) в 1 мл, а для Salmonella cholerae suis – 400 тыс. м.т.

Было проведено две серии опытов. Порядок проведения, результаты первой серии опыта представлены в таблице № 2.

Результаты первого экспериментального опыта свидетельствовали о том, что метаболическая композиция обладает определенным защитным действием

Таблица 2. Протективная активность метаболического препарата
(сукцинат натрия 2,5 %) при моделировании смертельного инфекцион-
ного процесса культурой Escherichia coli в дозе 1 LD 100


Группа


Препарат


Обработка

Гибель мышей
спустя (часы)

Выживае-
мость

12-24

24-38

абс.

%

1

(n =7)

Метаболический

препарат

За 3 часа

до заражения


1


3


3


42,8

2

(n = 7)

Метаболический

препарат

Через 3 часа

после заражения


1


3


3


42,8

3

(n = 7)

Метаболический

препарат

Через 6 часов

после заражения


2


3


2


28,5

4

(n = 7)

Метаболический

препарат + Гентамин

За 3 часа

до заражения





1

6

5,7

5

(n =7)

Метаболический

препарат + Гентамин

Через 3 часа

после заражения





1


6


85,7

6

(n =7)

Метаболический

препарат + Гентамин

Через 6 часов

после заражения

11


3


3

42,8

7

(n = 5)

Физиологический

раствор

За 3 часа

до заражения


3


2


-


-


при заражении мышей заведомо смертельной дозой. Эффект значительно повышался при включении в состав препарата антибиотика гентамицина.

Вторая серия. Вторая серия опытов проведена на трех группах мышей. При этом мышам первой группы (n = 10) ввели вышеуказанный испытуемый состав органических кислот; мышам второй группы (n = 10) испытуемый раствор вводился в сочетании с гентамицином. Мышам третьей группы (n = 5) (контроль) в качестве плацебо был введен физиологический раствор. Спустя три часа после введения препаратов всех мышей заразили смесью культур Escherichia coli (2LD 50) и Salmonella cholerae suis (2LD 50). Наблюдение за подопытными мышами провели в течение 5 дней. Результаты учета гибели мышей представлены в таблице 3.


Таблица 3. Защитная активность метаболического препарата
при моделировании смешанного инфекционного процесса на белых
мышах культурой Escherichia coli (2LD 50) и Salmonella cholerae suis (2LD 50)

Груп-

па

Препарат

Гибель мышей спустя

(часы)

Выживае-

мость

12-24

24-48

48-72

72-98

98-120

абс.

%

1 (n=10)

Метаболический

препарат


2


1


2


-


-


5


50

2 (n=10)

Метаболический

препарат + гентамицин

1




2





-

7


70

3

(n = 5)

Физ. раствор

2

1

2








0


0

Полученные в двух сериях результаты свидетельствуют о том, что раствор солей органических кислот, при доминировании сукцината натрия, оказывает вполне определенное антиинфекционное действие. При этом антиинфекционная активность выражено повышается при включении в состав антибиотика.


Влияние сукцината натрия на гематологическое

и иммунобиохимическое состояние поросят при отъеме

и устойчивость к колибактериозу (отечной болезни)

При проведении опыта было задействовано 158 подсосных поросят, из которых было сформировано 2 группы. Опытной группе поросят (n = 94) за 7 дней до отъема был введен сукцинат натрия + М в объеме 3,0 мл. Контрольной группе (n = 64) никакие препараты не вводились.

Результаты проведенных гематологических и иммунобиохимических исследований отражены в таблице № 4.


Таблица 4. Влияние сукцината натрия + М на гематологическое
и иммунобиохимическое состояние поросят при отъеме

Показатели

Дни исследований

Фон

7 сутки

14 сутки

Эритроциты,10¹² / л


4,72 ± 0,33

4,84 ± 0,57

5,93 ± 0,47

4,68 ± 0,42

5,95 ± 0,22

4,52 ± 0,36

Гемоглобин, г / л

9,72 ± 0,36

9,95 ± 0,37

10,52 ± 0,26

9,84 ± 0,18

10,48 ± 0,23

9,63 ± 0,21

Резервная щелоч-

ность, об % СО2

29,6 ± 2,3

29,7 ± 0,14

40,8 ± 3,6*

29,2 ± 2,3

38,2 ± 2,6*

28,4 ± 2,4

Кальций, ммоль / л


1,69 ± 0,21

1,72 ± 0,15

2,49 ± 0,17

1,68 ± 0,26

2,44 ± 0,19

1,64 ± 0,17

Фосфор, ммоль / л


1,32 ± 0,18

1,54 ± 0,22

1,50 ± 0,25

1,55 ± 0,17

1,52 ± 0,16

1,56 ± 0,19

БАСК,%


48,50 ± 1,40

49,18 ± 1,72

58,72 ± 2,40*

47,36 ± 1,84

55, 86 ± 2,32*

42,15 ± 1,65

ФАЛ, %


68,4 ± 2,47

67,9 ± 3,26

78,6 ± 3,27

64,8 ± 2,75

77,4 ± 3,42

62,5 ± 2,75

Примечание: Числитель – показатель поросят опытной группы,

Знаменатель – показатель поросят контрольной группы

* Р < 0,05.

На основании проведенного научно-производственного опыта мы сделали следующее заключение.

Обработка поросят сукцинатом натрия обеспечивает хорошо выраженную стимуляцию, а в дальнейшем и стабилизацию иммунометаболических процессов, что позволяет профилактировать колибактериоз (отечную болезнь) в прогнозируемые периоды ее возникновения.

Применение сукцината натрия в клинике лечения колибактериоза (отечной болезни) поросят обязательно должно быть дополнено антибактериальным компонентом, в частности, антибиотиками.


Эффективность применения сукцината натрия для лечения поросят

с симптомами колибактериоза (отечной болезни

Планируя схему проведения испытаний сукцината натрия, мы учитывали, что отечная болезнь характеризуется быстрым, нередко молниеносным течением. В опыт включались поросята с выраженными клиническими симптомами колибактериоза (отечной болезни) (клинически больные). Прогноз исхода заболевания у них был неблагоприятный. Еще три поросенка мы лечили с признаками поражения центральной нервной системы. Прогноз исхода заболевания у них был явно неблагоприятный. Нами был апробирован следующий подход лечения. Курс антибиотикотерапии гентамицином сочетали с одновременным внутримышечным введением сукцината натрия в объеме 3,0 мл. Клинически больным поросятам из контрольной группы введение гентамицина сочетали с глюконатом кальция - это базовый вариант, который применялся для лечения колибактериоза (отечной болезни) в данном хозяйстве. По аналогичной схеме осуществлялось лечение клинически больных поросят. При этом в опытную группу было включено 10 особей, а в контрольную 8.

Препараты вводились два раза в сутки до полного редуцирования клинических симптомов заболевания.

Эффективность лечения для наглядности отражена в таблице № 5.


Таблица 5. Эффективность лечения колибактериоза (отечной
болезни) у поросят с применением сукцината натрия и гентамицина

Группа

Клинический

статус

поросят

Препараты

для лечения

Продол-

житель-

ность

лечения

(часы)

Исход заболевания

Выздоро-

вело

Пало

кол-во

%

кол-во

%

Опытная

(n = 10)

Клинически больные

Сукцинат

натрия +

гентамицин


24


8


80


2


20

Конт-

рольная

(n = 8)

Клинически больные

Гентамицин

+ глюконат

кальция


48


2


25


6


75


Исходя из проведенного опыта следует, что применение сукцината натрия в сочетании с гентамицином позволяет достаточно эффективно проводить курс оперативного (интенсивного) лечения поросят с симптомокомплексом колибактериоза (отечной болезни).

Теоретическое и экспериментальное обоснование разработки
комплексного иммунометаболического антисептического препарата


Наши исследования свидетельствуют о том, что 1-2,5 % растворы янтарной кислоты, нейтрализованные гидроксидом натрия, обеспечивают выраженную коррекцию нарушенных обменных процессов. Однако они недостаточно эффективны для стимуляции системы иммунитета. В этой связи возникла идея дополнить метаболическую активность янтарной кислоты иммуностимулирующим компонентом. В качестве иммуностимулятора мы решили использовать хорошо известный в ветеринарии препарат – АСД Ф № 2. По нашему предположению, нейтрализация щелочной реакции препарата АСД позволила бы получить инъекционную форму иммунометаболического препарата. В идеале получился бы комплексный иммунометаболический препарат, аккумулирующий в себе положительные качества исходных компонентов, что имело бы важное значение в повышении устойчивости организма животных к неблагоприятным факторам внешней среды, нормализации обменных и иммунных процессов при разного генеза патофизиологических состояниях. В качестве третьего компонента данного препарата был выбран формалин.

Возможность парентерального применения низких концентраций формалина для профилактики поствакцинальных осложнений при вакцинации свиней живой вирус вакциной против чумы свиней показана в исследованиях Терюханова А.Б. (1968).

Таким образом, уникальные фармакологические свойства данных компонентов представляли для нас определенный практический интерес при разработке комплексного иммунометаболического антисептического препарата.


Эффективность применения янтарного и формол-янтарного

биостимуляторов для профилактики и лечения колибактериоза

(отечной болезни) у поросят

Объектом для проведения испытаний вначале служили поросята
5-дневного возраста, а затем пред- и послеотъемного. Для проведения опыта нами были сформированы три группы. Поросят первой группы (n = 114) подвергли обработке янтарным биостимулятором. Поросят второй группы (n = 138) обработали формол-янтарным биостимулятором. Препараты вводили внутримышечно, с кратностью один раз в 7 дней. Начальный объем вводимого препарата составлял 1,0 мл. Дозировка каждого препарата с новым введением постепенно увеличивалась. Максимальный объем вводимого препарата составлял 2,5-3,0 мл. В таком объеме препараты вводились в преддверии отъема и спустя 5-7 дней после отъема. В контрольной группе под наблюдением находилось 127 поросят.

При клиническом наблюдении выявлены следующие показатели заболеваемости поросят, которые мы для наглядности представляем в таблице 6.


Таблица 6. Влияние янтарного биостимулятора, формол-янтарного биостимулятора на заболеваемость поросят диареей, колибактериозом (отечной болезнью)

Группа

и коли-

чество

животных





Препарат



Заболело

диареей

от 2 до

30 дней

Заболело

c подозрением

на колибакте-

риоз (отечную

болезнь)

Из числа

заболевших

пало

кол-

во

%

кол-

во

%

кол-

во

%

1

(n = 114)


Янтарный

биостимулятор

32

28,0

6

5,2

2

3,3

2

(n = 138)



Формол-янтарный

биостимулятор

35

27,5

-

-

-

-

3

(n = 127)


-


59

46,4

12

9,4

8

7,5



В следующей серии опытов объектом для изучения служили 14 поросят с клинически выраженными симптомами колибактериоза (отечной болезни). Курс лечения включал на одной группе (n = 5) сочетанное применение янтарного биостимулятора с антибиотиком гентамицин, а на другой (n = 5) формол-янтарного биостимулятора. Янтарный и формол-янтарный биостимуляторы вводились в объеме 3,0 мл с интервалом в 12 часов до полного клинического выздоровления. На контрольной группе (n = 4) применялась аналогичная схема лечения гентамицином.

Курс лечения с применением янтарного биостимулятора в сочетании с гентамицином обеспечил благоприятный перелом болезни уже после однократного введения препаратов. Однако для закрепления достигнутого эффекта было назначено еще 2 введения препаратов. Все животные этой группы на вторые сутки имели лишь остаточные симптомы заболевания. По сути схожая картина наблюдалась при применении формол-янтарного биостимулятора. Курс лечения гентамицином поросят контрольной группы не имел положительного результата. Все 4 поросенка пали. У всех павших поросят была типичная для отечной болезни картина патологоанатомических изменений.


Эффективность применения янтарного и формол-янтарного

биостимуляторов для профилактики сальмонеллеза

у поросят-отъемышей

По результатам клинического обследования поросят были определены следующие группы животных. Больные сальмонеллезом (n=15); клинически здоровые (n = 29).

Схема применения препаратов была аналогичной, что и при отечной болезни. Одну группу больных сальмонеллезом поросят (n = 7) подвергли обработке янтарным биостимулятором в сочетании с гентамицином; другую (n = 4) обрабатывали формол-янтарным биостимулятором; третью (n = 4) антибиотиком гентамицин. Препараты вводились с интервалом в 12 часов до полного клинического выздоровления.

Одну группу клинически здоровых поросят (n = 10) однократно обработали янтарным биостимулятором; другую (n = 9) – формол-янтарным биостимулятором; третья группа (n = 9) – была контрольной. Поросятам контрольной группы ничего не вводили.

При клиническом наблюдении выявлены следующие показатели, которые мы для наглядности представляем в таблице 7.


Таблица 7. Эффективность применения янтарного и формол-янтарного биостимуляторов при сальмонеллезе поросят-отъемышей

Группа

и кол-во

животных

Исходный статус


Препарат

Исход заболевания

Выздоровело

Пало

кол-во

%

кол-во

%

1

(n = 7)

Больные

Янтарный

биостимулятор

6

85,7

1

14,3

2

(n = 4)


-//-

Формол-янтарный

биостимулятор

4

100

-

-

3

(n = 4)

-//-

Гентамицин

2

50

2

50



(n = 10)

Клинически здоровые

Янтарный

биостимулятор

10

100

-

-



(n = 10)


-//-

Формол-янтарный биостимулятор

10

100

-

-



(n = 9)

-//-

-


6

66,7

3

33,3


По результатам проведенных опытов представилось возможным сделать следующее заключение: превентивное применение янтарного и формол-янтарного биостимуляторов поросятам обеспечивает эффективную коррекцию иммунометаболических процессов, что является важным условием повышения устойчивости организма к возбудителям колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза.

Выраженная эффективность лечения больных поросят с признаками колибактериоза (отечной болезни) или сальмонеллеза достигается при сочетанном применении янтарного биостимулятора и антибиотика гентамицин.



Эффективность применения янтарного и формол-янтарного

биостимуляторов при вакцинации поросят-отъемышей

против сальмонеллеза

Изучение влияния янтарного и формол-янтарного биостимуляторов на иммунометаболическое состояние и профилактику осложнений при вакцинации против сальмонеллеза провели на поросятах-отъемышах 1,5 месячного возраста.

Для проведения опыта были сформированы три подопытные группы. Вакцинацию поросят провели живой вакциной против сальмонеллеза из штамма ТС – 177. При этом поросятам первой группы (n = 17) одномоментно с вакциной был введен янтарный биостимулятор в дозе 3,0 мл, а поросятам второй группы (n = 19) в аналогичном объеме формол-янтарный биостимулятор. Третья группа (n = 22) поросят прививалась одной вакциной. Эта группа была контрольной и количество поросят в ней было несколько больше, чем в опытных группах. Результаты проведенных иммунологических исследований нами представлены в таблице № 8.


Таблица 8. Влияние янтарного и формол-янтарного биостимуляторов
на выработку антител у поросят при вакцинации живой вакциной из штамма
ТС – 177

Группа


Препарат

Титры аглютинов в РА

до

вакцинации

после

вакцинации

1

Вакцина + янтарный биостимулятор

1:120 ± 5,7

1:204 ± 7,3

2

Вакцина + формолянтарный биостимулятор

1:125 ± 6,3

1:228 ± 7,1

3

Вакцина

1:124 ± 5,4

1:189 ± 6,2


Таким образом, применение формол-янтарного биостимулятора при вакцинации поросят живой вакциной из штамма ТС – 177 позволяет выражено усилить специфический иммуногенез и исключить поствакцинальные осложнения. Применение янтарного и формол-янтарного биостимуляторов дает возможность создать благоприятный фон проведения вакцинации, что имеет важное практическое значение в условиях промышленного ведения свиноводства.


ВЫВОДЫ


1. Рост уровня заболеваемости поросят отъемного возраста колибактериозом (отечной болезнью) и сальмонеллезом при высоких показателях летальности свидетельствует о низкой эффективности применения известных подходов профилактики данных болезней в свиноводческих хозяйствах.

2.Эпизоотические вспышки колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза у поросят отъемного возраста носят стационарный характер. Они обусловлены стрессовым воздействием факторов внешней среды. Активация инфекционного процесса проходит на фоне нарушений в метаболической и иммунной системах.

3. Теоретически обоснован и разработан комплексный инъекционный препарат на основе янтарной, лимонной, аскорбиновой кислот и метионина, обладающий выраженной метаболической и дезинтоксикационной активностью.

4. При моделировании на белых мышах ассоциированного инфекционного процесса защитная эффективность метаболического препарата с антибиотиком гентамицином составляет 42,8-85,7 %.

5. Применение метаболического препарата в комплексе с антибиотиком гентамицином при колибактериозе (отечной болезни) обеспечивает быстрое и эффективное редуцирование токсико-инфекционного симптомокомплекса и благоприятный исход заболевания.

6. Теоретически обоснован и разработан комплексный иммунометаболический инъекционный препарат на основе янтарной кислоты, АСДФ№2 и формалина, обладающий выраженной дезинтоксикационной и антиинфекционной активностью.

7. Применение формол-янтарного биостимулятора на поросятах предотъемного и отъемного возрастов обеспечивает выраженную стимуляцию обменных и иммунных процессов, что позволяет эффективно профилактировать энзоотические вспышки колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза.

8. Применение формол-янтарного биостимулятора при вакцинации поросят живой вакциной из штамма ТС – 177 позволяет выражено усилить специфический иммуногенез и исключить поствакцинальные осложнения.


ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ


1. Для профилактики энзоотических вспышек отечной болезни и сальмонеллеза у поросят-отъемышей рекомендуется применение нового комплексного иммунометаболического препарата - формол-янтарного биостимулятора, обладающего выраженной антиинфекционной активностью.

2. В целях профилактики поствакцинальных осложнений у поросят при вакцинации живой вакциной против сальмонеллеза рекомендуется применение формол-янтарного биостимулятора в объеме 2,5-3 мл за сутки до вакцинации или в сочетании со специфической иммунизацией.

3. Результаты проведенных исследований вошли в нормативно-техническую документацию на способ получения комплексного иммунометаболического антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных и временное наставление по применению формол-янтарного биостимулятора, утвержденную начальником управления ветеринарии Курской области.


CПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ

ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ


Статьи в изданиях, рекомендованных ВАК РФ

1. Разработка нового поколения иммунометаболических препаратов и эффективность их применения в ветеринарии / С.Н.Кретова, А.А. Евглевский, Г.Ф.Рыжкова, Е.П.Евглевская, О.М.Швец, В.С.Попов // Вестник Курской ГСХА. - Курск, 2010. - № 5. - С. 70-71.

2. Эффективность применения сукцината натрия для коррекции иммунобиохимических процессов у поросят-гипотрофиков / С.Н. Кретова, А.А. Евглевский, В.С. Попов // Свиноводство. - Москва, 2011. - № 2. - C. 57-58.

3. Теоретическое и практическое обоснование нового подхода преодоления лекарственной резистентности микроорганизмов / С.Н. Кретова, А.А. Евглевский, В.Ю. Тарасов, И.В. Ермилов, Ю.В. Скибин, Н.В. Ванина, С.М. Коломийцев, О.М. Швец, Е.П. Евглевская // Вестник Курской ГСХА. - Курск, 2011. - № 1. - С. 67-68.


Публикации в других изданиях

4. Кретова, С.Н. Эффективность нового дезинтоксикационного средства на основе янтарной кислоты / Г.А. Манукян, О.М. Швец, С.Н. Кретова // Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 80-летию Самарской НИВС Россельхозакадемии. – Самара, 2009. – С. 276-279.

5. Кретова, С.Н. Теоретическое и экспериментальное обоснование получения инъекционного препарата на основе янтарной кислоты / С.Н. Кретова, А.А. Евглевский // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарного обеспечения российского животноводства». – Новочеркасск, 2010. – С. 134-136.

6. Кретова, С.Н. Теоретические и экспериментальные аспекты разработки иммунометаболических препаратов на основе янтарной кислоты / О.М. Швец, С.Н. Кретова, Е.П. Евглевская, И.П. Арутюнова // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарного обеспечения российского животноводства». – Новочеркасск, 2010. - С. 138-142.

7. Кретова, С.Н. Эффективность применения сукцината натрия для лечения поросят с симптомами отечной болезни / С.Н. Кретова // Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 80- летию Пермской ГСХА. Инновационному развитию АПК – научное обоснование. – Пермь, 2010. - С.25-28.

8. Кретова, С.Н. Протективная активность сукцината натрия при моделировании эщерихиозного и сальмонеллезного процесса на белых мышах / Е.П. Евглевская, И.В. Ермилов, С.Н. Кретова // Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 140-летию И.И. Иванова. - Курск, 2010. - С.106-108.

9. Кретова, С.Н. Эффективность применения янтарного и формол-янтарного биостимуляторов в клинике лечения отечной болезни у поросят / С.Н. Кретова // Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 140-летию И.И. Иванова. – Курск, 2010. – С. 175-176.

10. Кретова, С.Н. Эффективность применения янтарного и формол-янтарного биостимуляторов при сальмонеллезе у поросят-отъемышей / С.Н. Кретова // Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 140-летию И.И. Иванова. – Курск, 2010. – С. 177-178.


Изобретения

11. «Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных» / Кретова С.Н., А.А.Евглевский, В.С. Попов, Е.П. Евглевская, И.В.Ермилов, В.Ю.Тарасов, И.В Зайцев, С.Ю Щепихин, Н.В Ванина, С.Н.Кретова, И.М.Умеренков, Ю.В.Скибин // Патент РФ № 2361579 от 20 июля 2009 года. - Бюл. №20.



Формат 60х84 1/16. Бумага для множительных аппаратов.

Печать на копировальном аппарате КГСХА.

Усл. печ. л. 1,0. Уч.-изд.л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ № 107.





Добавить документ в свой блог или на сайт
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология iconСпецифическая профилактика и лечение ассоциативных инфекционных болезней нутрий 16. 00. 03 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология iconГемодинамические расстройства у поросят при колибактериозе и их коррекция 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология iconФармакологическое обоснование применения тетраголда при колибактериозе поросят 06. 02. 03 ветеринарная фармакология и токсикология 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология iconКомплексные мероприятия по профилактике сальмонеллеза птиц в племенных хозяйствах 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология iconЭпизоотологический мониторинг ящура с использованием гис-технологий 16. 00. 03 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология iconИммунный статус поросят при пневмонии, вызванной вирусом репродуктивно-респираторного синдрома свиней 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология iconАнтимикробная активность и лечебная эффективность комплексного препарата диоксинор при респираторных болезнях поросят 16. 00. 03 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология iconАнтимикробная активность и лечебная эффективность тилоколина при бактериальных инфекциях органов дыхания поросят 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология iconЭпизоотология и профилактика дизентерии свиней в южном и северо-кавказском федеральных округах 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Профилактика и лечение колибактериоза (отечной болезни) и сальмонеллеза поросят с использованием иммунометаболических средств 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология iconСпецифические терапия и профилактика кожного кандидоза плотоядных животных 06. 02. 02 ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Поместите кнопку у себя на сайте:
Образование


База данных защищена авторским правом ©cow-leech 2000-2013
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
COW-LEECH.RU